장용정이 아닌 Aspirin 과 장용 정 아스피린의 항혈소판 작용 비교 평가 페이지 정보 전성수 0 짧은주소 × 짧은 글주소 복사 Note! 위 주소를 클릭 후, 복사(Ctrl+C)하여 사용하세요. 이전글다음글 목록 본문 아스피린을 항 혈소판제로 사용하는 경우 장용정 보다 속효성 라정을 선택해야하는 이유 이유 아스피린 75mg을 함유한 장용정은 항혈소판 작용을 충분히 발휘할 수 없음이 미국 심장 학회를 통해 발표되었음 1) Aspirin의 흡수량이 적어짐 - 장용정은 위에서 녹지 않고 소장에서 녹아 소장에서 흡수되게 하는 약이다. - 그러나 장용정은 소장에서 2-3시간 에 걸쳐 용출되는 동안 상당량의 aspirin 이 Salicylic acid 로 변하여 흡수된다 - Salicylic acid 는 항염작용은 있으나 항혈소판 작용은 없다. Salicylic acid의 화학구조> < Aspirin > < Salicylic acid > 2) 혈전 유발 물질의 감소량 적어짐 - 아스피린을 복용하면 혈액 중에서 혈전 유발 물질 (Thromboxane B2) 의 농도가 감소되어야 한다. - 속효성 라정 은 Thromboxane B2를 감소 시키는 정도가 장용정보다 10-20배 높다. [그림] Thromboxan B2: 혈전 유발 물질 [그림 ] Tromboxan B2등에 의해 혈소판이 활성화된 후 혈소판이 응집되는 모습 ** 아스피린은 이 Thromboxan B2의 혈중 농도를 감소시킨다. 실험 자료 ** 14일 투여 후 비교 미국 시중 판매중인 아스피린으로 75mg 혈중 Thromboxane B2 농도 항혈소판 억제 효과 속효성 라정 0.28 (ng/ml) 유효 상태 장용정인 제품 C 2.24 (ng/ml) 무효 상태 장용정인 제품N 2.75 (ng/ml) 무효 상태 장용정인 제품 P 5.5 (ng/ml) 무효 상태 근거 ‘Aspirin´s Heart Benefit Muted When Coated Cover reduces low-dose pill´s absorption’; Dermot Cox, a pharmacologist at the Royal College of Surgeons in Dublin, Ireland: Richard Stein, M.D., associate chair of medicine, Beth Israel Hospital, New York City, and spokesman, American Heart Association. May 6, 2004, 5th Annual Conference on Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology conference, American Heart Association, Sanfrancisco ; 이전글다음글 목록