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5가지 주요 정신 질환 진단과 치료... 혁신적 대 진보

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5가지 주요 정신 질환 진단과 치료
 
혁신적 대 진보
 
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  <img src="/_dimg/1%20five%20disorder.png">

 
<img src="/_dimg/3%2022%20chromosopme.png">
[그림] 다섯 가지 정신 질환은 모두가 전 염색체 중에서 3번 10번 12번 3개의 염섹체에만 변이가 한정 되어 있다 
더구나  3번에 한 곳  12번에 한 곳 10번에 두 곳에만 
변이가 한정 되어 있다 해서 도합 4곳만 변이를 일으키고있다
뿐만 아니라 4곳의 변이가 SNP한 곳 만으로 한정 되어 있다
즉 4가지 염기중 단 한 개만 다른 염기로 바뀌여있다 
즉 다섯 가지 정신 질환은 유전자적으로 차이가 매우 적다는 
놀라운 사실이 밝혀 졌다 
이는 정신 질환 진단과 치료에 일대 현신적 진보를 의미 한다 
 
 
; 5가지 주요 정신 질환은 
 
성인들에게 나타나는 
 
정신 분열 병과 
 
주요 우울 장애 와
 
양 극성 장애 와
 
 
 
주로 소아에게 나타나는 
 
주의력 결핍과 과다 활동 장애 와 
 
자폐 증 이다  
이 다섯 가지 정신 질환을 유발하는 
 유전 자는 4가지 이며 
 
거의 동일 하다는 놀라운 사실이 유전 자 분석으로 밝혀졌다
 
뿐만 아니라 이 다섯 가지 질환이 
 
모두 칼슘 통로 신호 장애로 유발된다는 사실도 입증 되므로서 
 
앞으로의 치료 개발이 칼슘 조절 제 방향으로 조절 될 전망이다
 
이는 미 정부 보건 성 지원 하에 추진된
 
특수  연구 팀의 연구 결과이며 
 
영국 의학 전문 지 Lancet 최신 호를 통해 발표된 내용이다
 
 

<img src="/_dimg/4%20snp.png"> 
 
[그림] 다섯 가지 정신 병은 유전자를 구성하는 
4가지 염기 중 단 한 곳에서 단 한 개의 염기가 
다른 염기로 바낀 상태다 
이러한 변이가 전 유전 자중 4곳 뿐이다 
 SNP=Single Neuclues Polymorphiosm(단일 염기 변이) 
  <img src="/_dimg/1%20five%20disorder.png"> 
 
 
 
4 곳의 유전자 변이(SNP)가  5 개의 질환을 유발
다 섯개의 정신 질환 중 
 어느 하나의 정신 질환에 걸려 있는 자들은 
 유전 자 4곳에   변이를  지니고 있는 자들이다
 
하나는 3번 염색체에 있는 유전자 변이(SNP)이며
 
하나는 12번 염색체에 있는 유전자 변이(SNP)이며
 
나머지 두 개는  10번 염색체 있는 두 개의 변이 유전자이다
 
 
즉 4개의 유전자 변이가  겹치면서 다섯 가지 정신 질환을 유발 하고 있다 
여기서 SNP라함은 유전자를 구성하는 4개의 염기중 
 단 한 개의 염기기 다른 염기로 바뀐 것을 말한다
 
단일 염기 변이(SNP) 4개가 5가지 정신 병을 
 유발하고 있는 것이며 
 
염색체는 3번 10번 12번에 한 정 되어 있다 
걸국 다섯 가지 정신 병은 유전자를 구성하는 
 
4가지 염기 중 단 한 곳에서 단 한 개의 염기가 
 
다른 염기로 바낀 상태일 뿐 아니라 
 
이러한 변이가 4군데 밖에 없으므로 
 
유전 자 치료 가 실현되면 어렵지 않개 
 
변이 유전자를 정상화  시킬수 있을 것이 예측된다
 
 
 <img src="/_dimg/5%20%6012%20th%20chromsopme.png">

[그림] 뇌의 칼슘 신호 유전자가 변이를 일으킨 12번 염섹체  
 
 
<img src="/_dimg/6%20ca%20channel.png">     
[그림] 다섯 가지 정신병은 모두가 칼슘 통로 신호가 유전적으로 
변질되어 있다
    
<img src="/_dimg/1%20five%20disorder.png">4
 
  
4개의 변이 유전자 중 
 
두 개는 칼슘 통로 신호 전달 유전자
 
 
 
4개의 변이 유전자 중 
 
두 개는 뇌에 존재하는 칼슘 통로 신호 전달 유전자이며
 
이 두 유전자가 변이를 일으키고 있다 
 
유전자에는 여려 종류의 칼슘 통로를 조절하는 유전 자가 있으며
 
염색체12번 있는 CACNA1C 라는 유전자와 
 염색체 10번에 있는 CACNB2  라는 유전자가 SNP 변이를  일으키고 있다
 
 
따라서 다섯 가지 정신 질환은 
 칼슘 농도 균형을 유지 하지 못하게 되는 병태라고도 말할 수 잇다
 
바로 이 변이 유전자를 대상으로 전혀 새로운 
 정신 병 치료 약이 등장 할 것이 예측 된다 
 
<img src="/_dimg/aa%20이미지%206.png">
 [그림A] 
5대 정신 질환을 가장 확실 하게 나타내주는 
3번 염색체 사의 유전자 변이 ASD ---Autism Spectrum Disorder 자폐증 
ADHD  Attention Deficit and Hyperactivity Disorder(주의결핍증 및 과민 장애)
MDD Major depressive Disorder (주요 우울 장애)
BPD Biopolar Disorder 양 극성 장애 
Schizphrenia 정신 분열증
 
<img src="/_dimg/bb%20이미지%201.png"> 
[그림 B] 10번 염색 체 의 단일 염기 변이 유전자 
ASD ---Autism Spectrum Disorder 자폐증 
ADHD  Attention Deficit and Hyperactivity Disorder(주의결핍증 및 과민 장애)
MDD Major depressive Disorder (주요 우울 장애)
BPD Biopolar Disorder 양 극성 장애 
Schizphrenia 정신 분열증
 
<img src="/_dimg/cc%20이미지%203.png">
 [그림C] 
12번 염색체 상의 칼슘통로 신호 유전자 변이 (CACNA1C,)
ASD ---Autism Spectrum Disorder 자폐증 
ADHD  Attention Deficit and Hyperactivity Disorder(주의결핍증 및 과민 장애)
MDD Major depressive Disorder (주요 우울 장애)
BPD Biopolar Disorder 양 극성 장애 
Schizphrenia 정신 분열증
 
 
<img src="/_dimg/dd%20이미지%205.png">
[그림D]
  10번 염색체 상의 칼슘 통로 신호 유전자 변이; (CACNB2 ) 
ASD ---Autism Spectrum Disorder 자폐증 
ADHD  Attention Deficit and Hyperactivity Disorder(주의결핍증 및 과민 장애)
MDD Major depressive Disorder (주요 우울 장애)
BPD Biopolar Disorder 양 극성 장애 
Schizphrenia 정신 분열증
 
 
 
[근거]
 The Lancet, March 4,2013
Identifi cation of risk loci with shared eff ects on fi ve major
psychiatric disorders: a genome-wide analysis
Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consorti
Nicholas Craddock. Writing committee: Jordan W Smoller (lead),
Nicholas Craddock, Kenneth Kendler, Phil Hyoun Lee, Benjamin M Neale,John I Nurnberger, Stephan Ripke, Susan Santangelo, Patrick F Sullivan.Statistical analysis: Stephan Ripke (lead), Kenneth Kendler, Phil Hyoun Lee,Benjamin M Neale, Shaun Purcell. Editorial revisions: Richard Anney,Jan Buitelaar, Ayman Fanous, Stephen V Faraone, Witte Hoogendijk,Klaus-Peter Lesch, Douglas F Levinson, Roy H Perlis, Shaun Purcell,Marcella Rietschel, Brien Riley, Edmund Sonuga-Barke, Russell Schachar,Thomas G Schulze, Anita Thapar. PGC Cross-Disorder Group:Nicholas Craddock, Kenneth S Kendler, Jordan W Smoller (cochairs),Ayman Fanous, Benjamin Neale, Michael Neale, John I Nurnberger,Roy Perlis, Shaun Purcell, Marcella Rietschel, Susan Santangelo,Thomas G Schulze, Anita Thapar. PGC coordinating committee:Patrick F Sullivan (chair), Patrick Bender, Sven Cichon, Nicholas Craddock,Mark J Daly, Stephen V Faraone, John Kelsoe, Thomas Lehner,
Douglas Levinson, Mick O’Donovan, Pablo Gejman, Jonathan Sebat,
Pamela Sklar, Jordan W Smoller. See appendix for PGC Collaborators fromAnalysis Committee (Mark J Daly, chair), ADHD Workgroup(Stephen V Faraone, chair), Autism Workgroup (Mark Daly, Bernie Devlin,cochairs), Bipolar Disorder Workgroup (John Kelsoe, Pamela Sklar, cochairs)Major Depressive Disorder Workgroup (Patrick Sullivan, chair), SchizophreniaWorkgroup (Michael O’Donovan, chair).