비타민 D의 수명 연장 효과 메커니즘은 노화에 관계없이 인지 기능 지적 능력도 향상 알즈하이머 포함 치매증 예방 및 치료의 지름 길 > 최신 임상 뉴스

비타민 D의 수명 연장 효과 메커니즘은 노화에 관계없이 인지 기능 지적 능력도 향상 알즈하이머 포함 치매증 예방 및 치료의 지…

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비타민 D의 수명 연장 효과 메커니즘은
 
노화에 관계없이 인지 기능 지적 능력도 향상
 
알즈하이머 포함 치매증 예방 및 치료의 지름 길
미국 정부의 지원을 중심으로 
무려 17 개의 연구 자금을 받으면서 야심 차게 진행 되어 온 
알즈하이머 포함 치매 증 예방 및 치료의 길이 활짝 열렸다
 
비타민 D가 증가 시켜 주는 것으로 입증되어 온
Klotho 라는 수명 유전자 가
나이에 관계 없이 인지 기능과 학습 능력과 기억 눙력 등
지적 능력도 증가시켜 준다는 사실이 입증되었기 때문이다
 
이는 미국 UCLA UCSF, Boston 의대, 펜실 베니어 의대 연구 팀의
연구 결과이며 첨단 세포학 저널 최신호를 통해 발표된 내용이다
 
 
 
비타민 D 가 지배하는 Klotho 라는 수명 유전자 
 
 
그리스 신화에 나오는 여신 중에는 하루 종일 실을 자아내는
클로토(Klotho)라고 불리는 여신이 있다 
 
사람에 따라 실을 길게 뽑아 주면 오래 살고 
실을 짧게 뽑아 주는 사람은 단명한다는 신화다
 
해서 1998년 일본 정부 신경 과학 연구소 마쓰무라 연구팀이
인간의 수명 유전자를 최초로 발견하고 
이를 Klotho 유전자라고 명명 한것이다
 
당시 발표돤바의 수명 유전자 Klotho 의 수명 연장 작용 기전은 세포 내에서 많은 효소를 활성화 시키는 
세포내의 칼슘 이온 농도를 조절해 준다는 작용과 동시에
세포내에서 에너지 대사를 주관하고 단백질을 활성화 시키는 
세포 내의 인의 농도를 조절해 준다는 작용을 통해
인간의 수명을 최대화 시킨다고 발표되었었다
 
그러나 2005년 이후 혁명적으로 폭발하기 시작한
비타민D 에 관한 집중적 연구 결과
2010년대에 이르러 수명 유전 자 Klotho 는 
비타민 D 가 지배하고 있다는 사실이 입중 된것이다
 
한편 알즈하이머등 치매증을 
노화 현상의 일환으로 생각 해 온 학자들은
수명 유전 자 Klotho는 노화를 억제하고 수명을 연장해 주므로
혹시 치매 증도 예방 해 줄 수 있을 것이 아닌가라는 점에 착안하여
본 연구를 시작 한 것이다
<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/core/lw/2.0/html/tileshop_pmc/tileshop_pmc_inline.html?title=Click%20on%20image%20to%20zoom&p=PMC3&id=3288475_nihms335741f1.jpg" target="tileshopwindow"><v:shapetype id="_x0000_t75" o:spt="75" coordsize="21600,21600" o:preferrelative="t" path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" filled="f" stroked="f"><v:stroke joinstyle="miter"></v:stroke><v:formulas><v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"></v:f><v:f eqn="sum @0 1 0"></v:f><v:f eqn="sum 0 0 @1"></v:f><v:f eqn="prod @2 1 2"></v:f><v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"></v:f><v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"></v:f><v:f eqn="sum @0 0 1"></v:f><v:f eqn="prod @6 1 2"></v:f><v:f eqn="prod @7 21600 pixelWidth"></v:f><v:f eqn="sum @8 21600 0"></v:f><v:f eqn="prod @7 21600 pixelHeight"></v:f><v:f eqn="sum @10 21600 0"></v:f></v:formulas><v:path o:extrusionok="f" gradientshapeok="t" o:connecttype="rect"></v:path><o:lock v:ext="edit" aspectratio="t"></o:lock></v:shapetype></a>
 
 
 
<img src="http://holytree.co.kr/_dimg/그림-00.png" alt=""/>
 [그림] 비타민D 가 수명 유전자 와 FGF23을 증가시켜
칼숨과 인을 조절하므로서 수명을 연장시키는 원리 
 
 
 
<img width="560" height="216" style="WIDTH: 561px; HEIGHT: 334px" src="/_dimg/kidney%20FGF23%20klotho%20VD.gif">
 
[그림] 
만성 신부전 환자의 수명을 Klotho 유전자와 FGF23과 
Vitamin D 간의 상호 대화를 통해 유지시켜 준다\
이 원리는 고혈압 자의 수명에도 적용된다 따라서 이들 중
비타민D가 부족하면 수명이 단축되는 것이다
 
  
 
수명 유전자 Klotho 의 
 
인지 기능 기억 기능 학습 기능 증가 작용
 
본 연구는  생쥐 실험을 통해 입증한 후 
52세-85세된 700 명의 임상 대상자를 3그릅으로 나누어 
임상을 실시한 결과  입증된 것이다
 
Klotho 유전자를 활발하게 작동시켜 주기 만 하면 
나이에 상관 없이 알즈하이머 병을 포함한 치매증을 
에방 하고 치료 해 줄 수 있음을 입증하게 된 것이다
 
이로서 치매 증은 노화 과정과는 다르다는 사실도 
간접 입증 된 셈이다 
 
더구나 알즈하이.머 병 발병 위험 유전자를 지니고 있는 자들에게도
Klotho 효과는 동일하게 나타난 것이다
 
이래 그림은 이상의 내용을 나타내주는 실험 내용이다
 

 
 
<img width="535" height="365" style="WIDTH: 536px; HEIGHT: 507px" src="/_dimg/f-1%2020140515_161629.png">
[그림1] 
52세-85세 700명을 3그르븡로 나누어 지능 테스트한 결과 
Kloth0유전자 작동군은 모두가 현저히 우수한 결과를 나타내고 있다
A 대조군(non-carrier):179명 KL-VS(Klotho변이 유전자)지닌지:41
B 대조군(non-carrier):231명 KL-VS(Klotho변이 유전자)지닌지: 135
C 대조군(non-carrier): 90 명 KL-VS (Klotho변이 유전자)지닌지: 12 
D 임상 대상자 전원에 대한 메타 분석 결과
 
 

<img width="518" height="197" style="WIDTH: 520px; HEIGHT: 408px" src="/_dimg/f-2%2020140513_101521.png"> 
[그림-2] 나이에 불문하고 모든 나이에서 Klotho 유전자 작ㄷ오이
클수록 지적 능력이 현저히 개선된다
 
 
 
 
 
<img width="515" height="351" style="WIDTH: 516px; HEIGHT: 470px" src="/_dimg/기본%20그림%20fx1.jpg">

[그림-3] 
인간의 Klotho 변이 유전자를 증가 시키면 Klotho 단백질의 
혈중농도가 증가하고 인지 기능을 지배하는 신경 접합부의
NMDA 수용체의 구성 요소로서의 Glu2B 수용체가 증가하며 
이로인해 신경 망 확장 눙력이 증가하여 인지 기능이 증가하며 
그림 아래 부분은 생쥐에서도 동일하게 작용함을 보여주고 있다
 
 
 
지적 눙력 증가에 대한 작용 메커니즘 입증 
 
Klotho 유전자가 작동을 많이 할수록 
Klotho유전자가 만드러 내는 Klotho라는 단백질의 혛즁 농도가 
증가 하고 뇌와 온몸을 순환한다 
 Klothyo 단백질이 증가하면 
인지기능 기억 기능 학습기능등 
지적 능혁을 담당하는 해마(Hippocamous) 부위 와 뇌 피질에서 
신경 전달 뮬질 Glutamte 이 결합하는 GluN2B 라는 수용체가 
집중적으로 증가한다 
 
수용체 GluN2B 이 증가하면 
신경 접합부에서 신경 망 회로 연결 능력(Plasticity)이 증가하므로서
학습 능력과 기억 능력과 언어 능력등 지적 능력이 증가한다
 
해서 여러가지 형태로 인간의 지적 능력 Test 해 본 결과
모두에게서 대조군 보다 월등하게 우수한 능력을 나타내었다
 
아래는 이상 내용을 입증한 그림이다<img width="479" height="292" style="WIDTH: 480px; HEIGHT: 456px" src="/_dimg/f-5-1%2020140513_101851.png">
 
[그림-3]
Klotho 단백질이 증가하면 인지 기능 기억 기능 학습기능등 
지적 능혁을 담당하는 뇌의 해마(Hippocamous) 부위와
뇌 피질에서 신경 전달 물질Glutamte 이 결합하는 GluN2B 라는 
수용체가 집중적으로 증가한다
 
 
비타민D가 부족 할 수록 지능이 빨리 감퇴 
 
그 동안 37개 연구 논문을 통해 알츠하이머 등 치매증을 지닌자들은 비타민D 혈중 농도가 부족 한 자들이 많다라는 사실이 밝혀져 왔다.
 
뿐만 아니라 치매증 환자 중에서도 비타민D 혈중 농도가 모자란 사람일수록 학습 기능과 기억 기능이 낮다는 사실도 발표되어 왔다. 
 
또한 비타민D의 혈중 농도가 부족하면 어떤 원리에 의해 치매증을 유발 할 수 있는가에 대한 여러가지 병태 원리가 발표 된바 있으나 이제는 확연히 그 원리가 들어난 것이다 
 
즉 비타민D가 증가하면 수명 유전자 직동이 증가 하기 때문인것이다

[근거]

Cell reports May 11
2014

DOI: <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2014.03.076">http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2014.03.076</a>

<h1 style="margin:0cm;margin-bottom:.0001pt;background:white">Life Extension
Factor Klotho Enhances Cognition</h1>

Department of Statistics, The Pennsylvania State University, University Park, PA 16802

Department of Neurology, University of California,
San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA

<span lang="EN-US" style='font-size:14.0pt;
line-height:115%;font-family:"맑은 고딕";mso-bidi-font-family:"Times New Roman";
mso-bidi-theme-font:minor-bidi;color:#333333;display:none;mso-hide:all;
mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA'>Department
of Neurology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158,
USA Semel Institute for Neuroscience and Human Behavior,
University of California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90024, USA

,<span lang="EN-US" style='font-size:14.0pt;
line-height:115%;font-family:"맑은 고딕";mso-bidi-font-family:"Times New Roman";
mso-bidi-theme-font:minor-bidi;color:#333333;display:none;mso-hide:all;
mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:KO;mso-bidi-language:AR-SA'>Department
of Neurology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158,
USA

David A. Bennett Rush Alzheimer’s Disease Center, Rush University Medical
Center, Chicago, IL 60612, USA

,Joel H. Kramer Department of Neurology,
University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA

,Carmela R. Abraham Department of
Biochemistry, Boston University School of Medicine, Boston, MA 02118, USA

Bruce L. Miller Department of Neurology,
University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA

Lennart Mucke Gladstone Institute of Neurological
Disease, San Francisco, CA 94158, USA

Department of Neurology, University of California,
San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA